Wissen für Tierbesitzer:innen
Hunderassen, Ihre Erbkrankheiten und Krankheitsdispositionen
Hunde stellen je nach Rasse sehr unterschiedliche Bedürfnisse und Anforderungen an ihre Hundehalter:innen. Bestimmte Rassen sind darüber hinaus auch von einer oder auch einer Mehrzahl an vererbbaren Krankheiten betroffen.
Erbkrankheiten sind Krankheiten oder Krankheitsdispositionen, bei denen die zugrundeliegenden Gene und ihre Mutationen vererbt werden. Erbkrankheiten folgen verschiedenen Erbgängen und sind mit unterschiedlichen Vererbungs-, Wiederholungs- und Erkrankungswahrscheinlichkeiten verbunden. Davon abhängig bricht eine Erkrankung bei den Nachkommen aus oder diese sind "nur" Träger der veränderten Gene und vererben sie weiter. Nicht für alle Krankheitsdispositionen ist Vererbung klar.
Diese Liste ist aktuell in Bearbeitung und wächst kontinuierlich. Daher sind noch viele Beiträge unvollständig.
! Ein genetischer Test und auf die Rasse abgestimmte Vorsorgeprogramme schaffen Klarheit und eine gute Krankenversicherung Sicherheit !
Hunderassen mit
Erbkrankheiten, Krankheitsdispositionen & Qualzuchtmerkmalen
Achondrogenesis
Achondroplasie
Achromatopsie (Tagblindheit) (ACHM)
Akrales Mutilationssyndrom (AMS)
Alaskan Husky Enzephalopathie (AHE)
Alaskan Malamute Polyneuropathie (AMPN)
Amelogenesis imperfecta (AI)/Familiäre Nephropathie (FN)
Arnold-Chiari-Missbildung (Syringomyelie)
Canine Leukozyten-Adhäsionsdefizienz (CLAD)
Canine multifokale Retinopathie (CMR1/2/3)
Canine multiple Systemdegeneration (CMSD)
Cardiomyopathie mit Welpensterblichkeit (CJM)
Centronukleäre Myopathie (CNM)
Charcot-Marie-Tooth Neuropathie (CMT)
Chondrodysplasia punctata
Congenitale Hypothyreose (CHG)
Congenitaler Megaösophagus (CIM)
Congenitales myasthenes Syndrom (CMS)
Kupferspeicherkrankheit (COMMD1)
Kupferspeicherkrankheit
L-2-Hydroxyglutaracidurie (L-2-HGA)
Lafora-Epilepsie
Lagotto Speicherkrankheit (LSD)
Larynxparalyse (LP)
Larynxparalyse mit Polneurpathie Typ 3 (LPPN3)
Late onset Ataxie (LOA)
Leonberger Polyneuropathie 1 (LPN1)
Leonberger Polyneuropathie 2 (LPN2)
Letale Akrodematitis (LAD)
Letale Lungenerkrankung (LAMP3)
Leukoenzephalomyelopathie (LEMP)
Leukoenzephalopathie (LEP)
Leukozyten-Adhäsionsdefizienz 3 (LAD3)
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte und Syndaktylie (CLPS)
Lundehundsyndrom (LHS)
MDR1-Genvariante* (Ivermectin-Überempfindlichkeit)
Makrothrombozytopenie (MTC)
Makuläre Hornhautdystrophie (MCD)
Maligne Hyperthermie (MH)
May-Hegglin-Anomalie (MHA)
Mikrophthalmie (RBP4)
Mukopolysaccharidose
Muskeldystrophie (MD)
Musladin-Lueke Syndrom (MLS)
Mycobacterium-avium-Komplex-Sensitivität (MAC)
Myostatin-Mutation ("Bully"-Gen)
Myotonia congenita
Müller-Gang Persistenz Syndrom (PMDS)
Nachtblindheit (CSNB)
Narkolepsie
Nekrotisierende Meningoenzephalitis (NME/PDE)
Nemalin-Myopathie (NM)
Neonatale Enzephalopathie (NEWS)
Neonatale cerebelläre Abiotrophie (NCCD)
Neuralrohrdefekt (NTD)
Neuroaxonale Dystrophie (NAD)
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL)
Neuronale Ceroidlipofuszinose (NCL)
Neuronale Ceroidlipofuszinose* (NCL)
Nierendysplasie und Leberfibrose (RDHN)
Nierenzellkarzinom und noduläre Dermatofibrose (RCND)
Paroxysmale Dyskinesie (PxD)
Paroxysmale exercise-induced Dyskinesie (PED)
Phosphofruktokinase-Defizienz (PFKD)
Polyzystische Nierenerkrankung (PKD)
Postoperative Blutung (P2Y12)
Primäre Hyperoxalurie (PH)
Primäre Linsenluxation (PLL)
Primäre ciliäre Dyskinesie (PCD)
Primäres Weitwinkel-Glaukom (POAG)
Primäres Weitwinkel-Glaukom und Linsenluxation (POAG/PLL)
Progressive Retinaatrophien
Protein Losing Nephropathie (PLN)
Präkallikrein Defizienz (KLK)
Pyruvat Dehydrogenase Phosphatase 1 Defizienz (PDP1)
Pyruvatkinase-Defizienz (PK)
Raine-Syndrom
Retinale Dysplasie (OSD)
Robinow-like-Syndrom (DVL2)
Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID)
Sensorische Neuropathie (SN)
Shar Pei autoinflammatory disease (SPAID)
Spinocerebelläre Ataxie (SCA)
Spondylokostale Dysostose (Comma Defect)
Spongiforme Leukoenzephalomyelopathie* (SLEM)
Spongiöse Degeneration mit cerebellärer Ataxie Typ 1 (SDCA1)
Spongiöse Degeneration mit cerebellärer Ataxie Typ 2 (SDCA2)
Stargardt-Syndrom (STGD, retinale Dysplasie)
Startle Disease
Subakute nekrotisierende Enzephalopathie (SNE)
Succinat-Semi-Aldehyd-Dehydrogenase-Defizienz (SSADHD)
Syringomyelie (Arnold-Chiari-Missbildung)
Thrombozytopathie
Trapped neutrophil syndrome (TNS)
van den Ende-Gupta Syndrom (VDEGS)
von Willebrand Erkrankung Typ 1 (vWD 1)
von Willebrand Erkrankung Typ 2 (vWD 2)
von Willebrand Erkrankung Typ 3 (vWD 3)
Ventrikuläre Arrhythmie (IVA)
Verhaltensanomalie
Vitamin-D-abhängige Rachitis (VDR)
Warburg Micro Syndrome 1 (WARBM1)
X-chromosomale schwere Immundefizienz (X-SCID)
X-linked Myopathie (XL-MTM)
ZNS-Atrophie mit zerebellarer Ataxie (CACA)
Zwergwuchs (Skeletale Dysplasie 2) (SD2)
Zwergwuchs (hypophysäre Form)
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Dezember 2021
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